2-Etilsiklopentanon

karakteristik keton-benzeri bir kokuya sahiptir. Moleküler formülü, 112.17 molekül ağırlığına karşılık gelen C7H12O'dur. Kaynama noktası atmosferik basınçta yaklaşık 160-165 derecedir ve bu maddeye tipik olarak 20 derecede 0,91 g/cm³ civarında hesaplanan ortam yoğunluğunda berrak, renksiz ila soluk saman-renkli bir sıvı halinde rastlanır. Etanol, eter, aseton ve tolüen dahil olmak üzere yaygın olarak kullanılan organik çözücülerle serbestçe karışabilirken, suda sınırlı çözünürlük ve alifatik hidrokarbonlarda ihmal edilebilir çözünürlük sergiler. Molekül, 2 pozisyonunda bir etil ikame edicisine sahip beş üyeli bir siklopentanon halkası içerir. Keton karbonil, nükleofilik ekleme ve yoğunlaşma reaksiyonlarına duyarlıyken, metilen protonları, karbonil ile konjugasyon nedeniyle artan asitlik sergiler. Ortam sıcaklığında, ışıktan ve nemden korunan, sıkıca kapatılmış kaplarda depolama genellikle yeterlidir, ancak uzun süre soğuk depolama önerilir. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar ve lityum alüminyum hidrit gibi indirgeyici maddelerle temas, uygun laboratuvar önlemleriyle yönetilmelidir.

2 Etilsiklopentanon, 1 pozisyonunda bir karbonil grubu ve 2 pozisyonunda bir etil ikame edicisi olan bir siklopentan halkası içeren ikame edilmiş bir siklik ketondur. Siklopentanon çekirdeği, hem karbonil hem de bitişik karbonların reaktivitesini etkileyen, konformasyonel olarak esnek ancak gergin bir halka sistemi sağlar. Etil ikame edicisi, hem enolizasyon davranışını hem de pozisyondaki reaksiyonların stereokimyasal sonuçlarını etkileyebilen hidrofobik karakter ve sterik etki sağlar. Keton karbonil, nükleofilik ekleme için elektrofilik bir bölge görevi görürken, metilen protonları, deprotonasyonu ve ardından gelen alkilasyon veya yoğunlaşma reaksiyonlarını mümkün kılmak için yeterince asidiktir. Reaktif karbonil ve alkil ikameli sikloalkan çerçevesinin bu kombinasyonu, bileşiği, özellikle siklopentanon motifinin sıklıkla görüldüğü doğal ürünler ve farmasötik ara maddelerin sentezinde daha karmaşık moleküllerin oluşturulması için değerli bir yapı taşı haline getirir.

Organik Sentez Ara Maddesi
Bu alkillenmiş siklopentanon, çeşitli doğal ürünlerin ve biyolojik olarak aktif bileşiklerin sentezinde bir yapı taşı olarak kullanılır. Keton, ek karbon zincirleri ve fonksiyonel grupların ekleneceği pozisyonda aldol yoğunlaşmalarına, Michael eklemelerine ve alkilasyon reaksiyonlarına maruz kalabilir. Etil grubu, radikal veya geçiş metali katalizli dönüşümler yoluyla daha fazla detaylandırma için bir kullanım alanı sağlar.

Farmasötik Ara Ürün
Tıbbi kimyada 2 etilsiklopentanon, nörolojik bozukluklara ve inflamasyona karşı potansiyel aktiviteye sahip bileşiklerin sentezlenmesinde bir öncü olarak görev yapar. Siklopentanon halkası, prostaglandin analoglarında ve diğer lipidden türetilmiş sinyal moleküllerinde yaygın bir motiftir. Ketonun indirgeyici aminasyon veya Grignard ilavesi yoluyla işlevselleştirilmesi, spesifik farmakoforları hedeflemek üzere daha da detaylandırılabilecek aminler veya üçüncül alkoller sağlar.

Tat ve Koku Maddesi
Siklopentanon türevleri meyveli ve naneli aroma profillerine katkılarıyla bilinmektedir. Bu bileşik ve türevleri, gıda ürünlerine ve içeceklere tatlı, ketonik notalar veren tatlandırıcı maddeler olarak araştırılmaktadır. Isıl işlem koşulları altındaki uçuculuğu ve stabilitesi, onu unlu mamuller ve şekerleme uygulamalarında kullanıma uygun hale getirir.

İnce Kimyasallar için Yapı Taşı
Çok yönlü bir sentetik ara madde olarak 2 etilsiklopentanon, laktonlar oluşturmak için Baeyer Villiger oksidasyonu, karşılık gelen alkole indirgenme ve oksimler oluşturmak için hidroksilamin ile yoğunlaşma dahil olmak üzere çeşitli dönüşümlere katılır. Ortaya çıkan ürünler, tarım kimyasallarının, kokuların ve siklopentan halkasının arzu edilen yapısal ve konformasyonel özellikleri sağladığı özel kimyasalların sentezinde uygulama alanı bulmaktadır.

Popüler Etiketler: 2-etilsiklopentanon, Çin 2-etilsiklopentanon üreticileri, tedarikçileri, 1 Fenilsiklopropil metanol, 1217501-10-4, OC OC CCC NC1C C2 CC CC C2 C1, OCC1 C2 CC CBOOC C2 CC1, Tert-bütil 1R 2S 2 fenilsiklopropil karbamat, Tert-bütil 2-fenilsiklopropil karbamat