N-Etil-N-(3-sülfopropil)-m-anisidin Sodyum Tuzu

Bu malzeme yaygın olarak beyaz ila soluk bej kristalli bir katı halinde elde edilir. Moleküler formülü C12H18NNaO4S'dir ve 295.33'lük bir moleküler ağırlığa karşılık gelir. Erime noktası genellikle 280 dereceyi aşar ve sıklıkla belirli bir erime noktasına ulaşmadan önce bozunma olur. Hesaplanan yoğunluk ortam koşullarında yaklaşık 1,3 g/cm³'tür. Sülfonat sodyum tuzu nedeniyle suda serbestçe çözünür, metanol ve etanolde orta derecede çözünür ve aseton, diklorometan ve tolüen gibi polar olmayan organik çözücülerde pratik olarak çözünmez. Molekül normal depolama koşulları altında stabildir ancak uzun süre ışık ve neme maruz kalmaktan korunmalıdır. Sülfonat grubu bileşiği anyonik hale getirir ve katyonik türlerle iyon çiftleri oluşturabilir. Ortam sıcaklığında, sıkıca kapatılmış bir kapta depolama yeterlidir, ancak uzun süreli saklama için kuru koşullar tercih edilir. Ayrışmayı önlemek için güçlü oksitleyici maddelerle ve konsantre mineral asitlerle temastan kaçınılmalıdır.

N-Etil-N-(3-sülfopropil)-m-anisidin sodyum tuzu, m-anisidin'in zwitteriyonik sülfonat türevidir. Yapısı, bir etil grubu taşıyan bir meta-metoksifenil halkası ve nitrojen atomu üzerinde bir 3-sülfopropil zinciri içerir; sülfonik asit, sodyum tuzu olarak bulunur. Bu düzenleme, hidrofobik bir aromatik kısmı hidrofilik, kalıcı olarak yüklü bir sülfonat grubuyla birleştiren bir molekül oluşturur. Bileşik, "Good's buffer" tipi zwitterionun tipik bir örneğidir ve Trinder reaktif sistemlerinin bir bileşeni olarak geniş çapta tanınır. Hidrojen peroksit ve peroksidaz varlığında 4-aminoantipirin ile oksidatif bağlanmaya maruz kalarak stabil bir kinonimin boyası oluşturabilme yeteneği, onu klinik kimyada vazgeçilmez bir araç haline getirir. Metoksi ikame edicisi, nihai boyanın kromojenik özelliklerini etkileyerek emilimini maksimuma kaydırır ve enzimatik analizlerde duyarlılığı artırır.

Klinik Tanı Reaktifi
Bu bileşik, biyolojik sıvılarda glikoz, kolesterol, ürik asit ve trigliseritlerin belirlenmesi için enzimatik kolorimetrik analizlerde kromojenik birleştirme maddesi olarak yaygın şekilde kullanılır. Peroksidaz varlığında, spesifik oksidazlar tarafından üretilen hidrojen peroksit ve 4-aminoantipirin ile reaksiyona girerek absorbansı spektrofotometrik olarak ölçülen bir kinonimin boyası üretir. Yüksek molar emiciliği ve suda çözünürlüğü, onu otomatik klinik analizörler için ideal kılar.

Biyokimyasal Araştırma Uygulamaları
Araştırma laboratuvarlarında, glikoz oksidaz, laktat oksidaz ve kolin oksidaz tarafından katalize edilenler de dahil olmak üzere enzimatik reaksiyonlar tarafından üretilen hidrojen peroksitin tespit edilmesi için hassas bir prob görevi görür. Ayrıca peroksidazın etiket enzimi olduğu ELISA (enzime-bağlı immünosorbent tahlili) sistemlerinde de kullanılır ve antijen veya antikor miktarının belirlenmesi için kolorimetrik bir okuma sağlar.

Farmasötik Analitik Kimya
Bileşik, enzimatik olarak hidrojen peroksite dönüştürülebilen bileşiklerin saptanması için HPLC-kolon sonrası türevlendirme yöntemlerinin geliştirilmesinde kullanılır. Karmaşık matrislerdeki farmasötiklerin ve metabolitlerin hassas ve spesifik tespitini sağlayarak farmakokinetik ve biyoeşdeğerlik çalışmalarını kolaylaştırır.

Endüstriyel Kalite Kontrolü
Klinik ve araştırma ortamlarının ötesinde, bu reaktif yiyecek ve içecek endüstrisinde glikoz ve diğer analitlerin enzimatik tespiti için uygulama alanı bulur. Ayrıca su numunelerindeki hidrojen peroksit seviyelerini ölçmek için çevresel izlemede de kullanılır ve oksidatif stres ve kirliliğin değerlendirilmesine yardımcı olur.

Popüler Etiketler: n-etil-n-(3-sülfopropil)-m-anisidin sodyum tuzu, Çin n-etil-n-(3-sülfopropil)-m-anisidin sodyum tuzu üreticileri, tedarikçileri, 111759-27-4, 2 5 Bis desiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1