(R)-Etil 2-(4-hidroksifenoksi)propanoat

Bu madde tipik olarak hafif ester-benzeri bir kokuya sahip beyaz ila kirli beyaz-kristal toz halinde elde edilir. Moleküler formülü C11H14O4 olup molekül ağırlığı 210.23'tür. Erime noktası genellikle 82–86 derece aralığına düşer, bu da iyi-tanımlanmış bir kristal kafesi yansıtır. Hesaplanan yoğunluk ortam koşullarında yaklaşık 1,21 g/cm³'tür. Etanol, aseton, etil asetat ve diklorometan dahil yaygın organik çözücülerde iyi çözünürlük sergilerken, ılık suda orta düzeyde çözünürlük ve soğuk su ve alifatik hidrokarbonlarda sınırlı çözünürlük gösterir. Molekül, propiyonat kısmında tanımlanmış (R)-stereokimyaya sahip bir fenolik hidroksil, bir ester grubu ve bir eter bağlantısı içerir. Fenolik proton hafif asidiktir ve hidrojen bağlarına katılabilir. Hidrolizi ve oksidatif renk bozulmasını önlemek için, inert atmosfer altında, düşük sıcaklıkta (2-8 derece) sıkıca kapatılmış kehribar kaplarda saklanması önerilir. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar ve asit klorürlerle temastan kaçınılmalıdır.

(R)-Etil 2-(4-hidroksifenoksi)propanoat, bir para-hidroksifenoksi grubu ve bir etil ester terminali taşıyan bir kiral ariloksipropanoat türevidir. Esterin bitişiğindeki stereogenik merkezdeki (R)-konfigürasyonu, enantiyoseçici sentez ve biyolojik tanımada kullanılabilen spesifik üç-boyutluluk kazandırır. Fenolik hidroksil, hem hidrojen bağı donör kapasitesi hem de esterifikasyon, eter oluşumu veya oksidasyon yoluyla daha ileri türevlendirme için bir alan sunar. Eter bağlantısı, aromatik halkayı propanoat omurgasına bağlayarak, elektron bakımından zengin fenol ile ester karbonil arasındaki elektronik iletişimi korurken konformasyonel esneklik kazandırır. Kiral bir merkezin, değiştirilebilir bir fenolün ve korumalı bir karboksilik asidin bu kombinasyonu, bileşiği, özellikle hassas stereokimyasal kontrol ve ayarlanabilir hidrofiliklik gerektiren karmaşık moleküllerin oluşturulması için çok yönlü bir ara madde haline getirir.

NSAID'ler için Farmasötik Ara Ürün
Bu kiral yapı bloğu, siklooksijenaz enzimlerini inhibe eden bir -steroidal olmayan anti-iltihaplanma ilacı sınıfı olan arilpropanoik asit türevlerinin sentezinde kullanılır. (R)-enantiyomeri, fenoksi biriminin enzim aktif bölgesindeki bağlanmaya katkıda bulunduğu ve esterin, aktif karboksilik asidi serbest bırakmak için hidrolize uğrayan bir ön ilaç parçası olarak görev yaptığı daha karmaşık yapılara dahil edilebilir.

Zirai Kimyasal Sentezi
Bitki koruma kimyasında bileşik, kiral herbisitlerin ve bitki büyüme düzenleyicilerinin hazırlanmasında kullanılır. 4-hidroksifenoksipropanoat motifi, hormon sinyal yollarına müdahale ederek yabani ot büyümesini bozan sentetik oksin taklitlerinde ortaya çıkar. Stereokimya, herbisidal aktiviteyi ve seçiciliği etkileyerek, hedef dışı etkileri azaltan çevresel açıdan zararsız formülasyonların geliştirilmesine olanak tanır.

Asimetrik Sentezde Kiral Yapı Taşı
İyi-tanımlanmış (R)-stereomerkez, bu esteri, enantiyomerik açıdan saf ligandlar ve organokatalizörlerin hazırlanmasında bir başlangıç ​​malzemesi olarak değerli kılar. İndirgeme veya fonksiyonel grup dönüşümünden sonra, asimetrik hidrojenasyon, alkilasyon ve siklo ekleme reaksiyonlarında kullanılan kiral yardımcılara dönüştürülebilir ve karmaşık doğal ürünlerin ve farmasötik ara ürünlerin yapımını kolaylaştırır.

Polimer ve Malzeme Öncülleri
Fenolik hidroksil, yoğunlaştırma veya halka-açma polimerizasyonu yoluyla polyesterlere, polikarbonatlara ve epoksi reçinelere katılmayı sağlar. Ortaya çıkan malzemeler, gelişmiş termal stabilite ve optik aktivite sergileyerek onları kiral ayırma membranları, sıvı kristal hizalama katmanları ve kontrollü bozunma profillerine sahip biyolojik olarak parçalanabilen plastiklerdeki uygulamalar için uygun hale getirir.

Popüler Etiketler: (r)-etil 2-(4-hidroksifenoksi)propanoat, Çin (r)-etil 2-(4-hidroksifenoksi)propanoat üreticileri, tedarikçileri, 2 5 Bis heksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 62940-38-9, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1