1-(2,3-Dimetilfenil)etanol

Bu maddeye tipik olarak ortam sıcaklığında berrak, renksiz ila soluk amber renginde bir sıvı halinde rastlanır ve hafif bir aromatik nota ile karakterize edilir. Moleküler bileşimi 150,22 g/mol molar kütleye karşılık gelen C10H14O'dur. Kaynama noktası standart basınçta yaklaşık 240-245 derecedir ve tahmini yoğunluğu 1,01 g/cm³ civarındadır. Etanol, aseton ve etil asetat gibi yaygın organik çözücülerle kolayca karışabilir, ancak suda yalnızca hafif bir çözünürlük sergiler ve alifatik hidrokarbonlarda pratik olarak çözünmez. Molekül, di ikame edilmiş bir aromatik halkaya bitişik ikincil bir alkol işlevselliğine sahiptir. Oksidatif bozulmayı önlemek için, güçlü oksitleyici maddelerden uzak, iyi kapatılmış kaplarda ve serin, havalandırılmış bir alanda saklanmalıdır.

1(2,3 Dimetilfenil)etanol, 2,3 dimetilfenil kısmına bitişik bir kiral karbona bağlı bir hidroksil grubuna sahip ikincil bir benzilik alkoldür. Aromatik halka, alkolün reaktivitesini ve genel moleküler konformasyonu etkileyen, sterik kalabalıklaşma ve elektron bağışlama karakteri sağlayan, bitişik konumlarda iki metil ikame edicisi taşır. Benzilik alkol ünitesi, organik sentez ve tıbbi kimyada oksidasyon, ikame veya daha fazla karbon-karbon bağı oluşumu için bir alan sunan yaygın bir motiftir. Metil gruplarının varlığı lipofilliği arttırır ve biyolojik hedeflerle etkileşimleri modüle edebilir. Bu bileşik, katı aromatik çekirdeğin ve değiştirilebilir alkolün çeşitlendirme için bir yol sağladığı farmasötik maddeler, kokular ve zirai kimyasallar dahil olmak üzere daha karmaşık yapılar oluşturmak için çok yönlü bir ara ürün olarak hizmet eder.

Farmasötik Araştırmalarda Sentetik Ara Madde
Bu kiral alkol, çeşitli biyoaktif moleküllerin, özellikle merkezi sinir sistemi bozukluklarını hedef alan moleküllerin hazırlanmasında bir yapı taşı olarak kullanılmaktadır. Benzilik hidroksil, farmakoforik parçalara bağlanmayı sağlayacak şekilde eterlere, esterlere veya halojenürlere dönüştürülebilir. Bitişik metil grupları hidrofobik bağlanma etkileşimlerine katkıda bulunur ve türetilmiş bileşiklerin metabolik kaderini etkileyebilir. Bu iskelenin türevleri potansiyel antidepresanlar ve anksiyolitikler olarak araştırılmıştır.

Koku ve Tat Bileşeni
Bilinen aroma bileşiklerine yapısal benzerliği nedeniyle 1(2,3 dimetilfenil)etanol, özel kokuların formülasyonunda uygulama alanı bulur. Hafif, hafif çiçeksi koku profili, parfümlerde, kozmetiklerde ve kişisel bakım ürünlerinde karmaşık koku notaları oluşturmak için harmanlanabilir. Bileşiğin tipik formülasyon koşulları altındaki stabilitesi ve cilt üzerinde kalıcı olma yeteneği, onu koku bileşimlerinde sabitleyici veya değiştirici olarak değerli kılmaktadır.

Zirai İlaç Ara Maddesi
Bitki koruma kimyasında bu ikincil alkol, yeni böcek öldürücülerin ve bitki büyüme düzenleyicilerinin sentezlenmesinde bir öncü görevi görür. Benzilik alkol, karşılık gelen keton veya aldehide oksitlenebilir; bu daha sonra potansiyel biyolojik aktiviteye sahip heterosiklik sistemler oluşturmak için yoğunlaşma reaksiyonlarına katılır. Dimetilfenil kısmı çeşitli ticari tarım kimyasallarında bulunur ve gelişmiş lipofiliteye ve hedef afiniteye katkıda bulunur.

Organik Sentez ve Kataliz
Bileşik, asimetrik sentez ve katalitik dönüşüm çalışmalarında model substrat olarak kullanılır. Kiral merkezi, optik olarak aktif yapı bloklarına erişim sağlayacak şekilde enantioselektif olarak çözülebilir veya oluşturulabilir. Araştırmacılar bunu oksidasyon, indirgeme ve C-H işlevselleştirme reaksiyonlarını araştırmak ve karmaşık moleküllerin yapımına yönelik metodolojileri geliştirmek için kullanıyor. Sert aromatik çerçeve aynı zamanda onu geçiş metali katalizinde bir ligand öncüsü olarak faydalı kılar.

Popüler Etiketler: 1-(2,3-dimetilfenil)etanol, Çin 1-(2,3-dimetilfenil)etanol üreticileri, tedarikçileri, 2 5 Bis desiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 2 5 Bis heksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 62940-38-9, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1