3-Amino-4-metoksibenzanilid

Bu bileşik tipik olarak hafif aromatik amin kokusuna sahip kirli beyaz ila açık bej kristal toz halinde izole edilir. Moleküler formülü C14H14N2O2'dir ve 242.27'lik bir moleküler ağırlığa karşılık gelir. Erime noktası genellikle 128–132 derece aralığına düşer ve bu, iyi-tanımlanmış bir kristal kafesi yansıtır. Hesaplanan yoğunluk ortam koşullarında yaklaşık 1,27 g/cm³'tür. Etanol, aseton ve dimetil sülfoksit dahil olmak üzere polar organik çözücülerde iyi çözünürlük sergilerken, etil asetatta orta düzeyde çözünürlük ve su ve heksan gibi polar olmayan hidrokarbonlarda sınırlı çözünürlük gösterir. Molekül bir amid bağı, bir birincil aromatik amin ve bir metoksi ikame edicisi içerir. Amin grubu, havaya uzun süre maruz kaldığında oksidasyona duyarlıdır ve amid, güçlü asidik veya bazik koşullar altında hidrolize uğrayabilir. Saflığın korunması için, inert atmosfer altında, düşük sıcaklıkta (2-8 derece) sıkıca kapatılmış amber kaplarda saklanması tavsiye edilir. Güçlü oksitleyici maddeler, asit klorürler ve izosiyanatlarla temastan kaçınılmalıdır.

3-Amino-4-metoksibenzanilid, 3-pozisyonunda bir amino grubuna sahip bir benzanilid çekirdeğinden ve anilin halkasının 4-pozisyonunda bir metoksi ikame edicisinden oluşur. Amit bağlantısı, bir 3-amino-4-metoksifenil birimini bir fenil halkasına bağlayarak hem elektron veren (amino, metoksi) hem de elektron çeken (amid karbonil) elementleri birleştiren konjuge bir sistem oluşturur. Birincil amin, asilasyon, alkilasyon veya diazotizasyon yoluyla daha ileri türetme için nükleofilik bir bölge sağlar. Metoksi grubu genel elektron yoğunluğuna katkıda bulunur ve hidrojen bağlanma etkileşimlerini etkileyebilir. Sert amid bağı konformasyonel kısıtlamalar getirirken, aromatik halkalar π-istiflenmesi için fırsatlar sunar. Bu çok işlevli mimari, bileşiği biyolojik olarak aktif moleküller ve işlevsel malzemeler oluşturmak için çok yönlü bir ara madde haline getirir.

Farmasötik Ara Ürün
Bu amino-metoksi benzanilid,-steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçların ve antimikrobiyal ajanların sentezinde bir yapı taşı görevi görür. Amit bağlantısı peptidomimetik yapılara dahil edilebilirken amino grubu, amid veya sülfonamid oluşumu yoluyla çeşitli farmakoforlara konjugasyona izin verir. Türevleri, siklooksijenaz ve dihidrofolat redüktaz gibi enzimleri inhibe etme yetenekleri açısından araştırılmıştır.

Boya ve Pigment Öncüsü
Aromatik bir amin ve bir amidin kombinasyonu, bu bileşiği azo boyaları ve pigmentlerin hazırlanmasında değerli kılar. Amino grubunun diazotizasyonu ve ardından elektron-zengin aromatik bileşiklerle bağlanması oldukça renkli ürünler verir. Metoksi ikame edicisi,-absorpsiyon özelliklerine ince ayar yapabilir ve boyanın tekstil elyaflarına olan ilgisini arttırarak, ışığa ve yıkamaya karşı haslıkların iyileştirilmesine yol açabilir.

Organik Sentez Yapı Taşı
Amino ve metoksi grupları arasındaki orto ilişkisi, ek ikame edicilerin eklenmesi için yönlendirilmiş orto-metalasyon stratejilerini mümkün kılar. Amit karşılık gelen amine indirgenebilir veya daha fazla detaylandırılmak üzere karboksilik asit halinde hidrolize edilebilir. Bu bileşik, siklokondensasyon reaksiyonları yoluyla benzoksazollerin, benzimidazollerin ve diğer kaynaşmış heterosikllerin yapımına katılarak ilaç keşfi için çeşitli bileşik kütüphanelerinin oluşturulmasını kolaylaştırır.

Malzeme Bilimi Uygulamaları
Sert, konjuge yapısı nedeniyle bu anilid türevi, termal olarak kararlı polimerler için bir monomer ve organik yarı iletkenlerin bir bileşeni olarak araştırılmaktadır. Amit bağlantıları, hidrojen-bağlı ağlar oluşturarak ince filmlerde kendi kendine toplanmayı ve düzenli paketlemeyi teşvik edebilir. Bu malzemeler, organik alan-etkili transistörlerdeki uygulamalar için ve sıvı kristal ekranlarda hizalama katmanları olarak değerlendirilir.

Popüler Etiketler: 3-amino-4-metoksibenzanilid, Çin 3-amino-4-metoksibenzanilid üreticileri, tedarikçileri, 2 5 Bis desiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehit, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1