| Ürün Adı | 2-Bromo-3,4-diflorobenzaldehit |
| CAS Numarası | 1578156-21-4 |
Kimyasal Özellikler
Bu bileşik tipik olarak, keskin, aldehit-benzeri bir koku taşıyan, oda sıcaklığında soluk sarıdan açık kehribar rengine kadar kristalimsi bir katı veya düşük-erime noktası olan bir katı olarak karşımıza çıkar. Erime noktası genellikle 54-58 derece aralığına düşerken, kaynama noktasının atmosferik basınçta 240-245 derece civarında olduğu tahmin edilir ve uzun süreli ısıtma üzerine süblimleşme potansiyeli vardır. Hesaplanan yoğunluk, standart koşullar altında yaklaşık 1,81 g/cm³'tür. Diklorometan, etil asetat, tetrahidrofuran ve tolüen gibi yaygın organik çözücülerde iyi çözünürlük sergilerken, su ve heksan gibi alifatik hidrokarbonlarda minimum çözünürlük gösterir. Aldehit işlevselliği, bileşiğin havaya uzun süre maruz kalması durumunda oksidasyona ve polimerizasyona duyarlı olmasını sağlar; bu nedenle, inert bir atmosfer (nitrojen veya argon) altında, ışıktan korunan, sıkıca kapatılmış bir kapta, düşük sıcaklıkta (2-8 derece) saklanması tavsiye edilir. İstenmeyen yoğunlaşmayı veya ayrışmayı önlemek için güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar ve birincil aminler gibi nükleofillerle temastan kaçınılmalıdır.
Tanım
2-Bromo-3,4-diflorobenzaldehit, aromatik halkanın 2-pozisyonunda bir bromin atomu ve ardışık olarak 3- ve 4-pozisyonlarında yer alan iki florin atomu içeren, trisübstitüe edilmiş bir benzaldehit türevidir. Bu yakın difloro düzenlemesi, orto-bromin ve bir aldehit grubuyla birleştiğinde, belirgin elektronik polarizasyona ve çoklu reaktif tutamaçlara sahip bir molekül oluşturur. Aldehit karbonil, elektron çeken halojenler tarafından nükleofilik eklemeye doğru aktive edilirken brom atomu, geçiş metali katalizli çapraz bağlanmalar için çok yönlü bir ortak olarak hizmet eder. Bitişik flor atomları yalnızca halkanın elektron yoğunluğunu modüle etmekle kalmaz, aynı zamanda biyolojik ortamlarda potansiyel flor spesifik etkileşimleri için alanlar sağlar. Kompakt ancak yoğun şekilde işlevselleştirilmiş mimari, bu bileşiği, ikame modelleri ve elektronik özellikler üzerinde hassas kontrolün gerekli olduğu karmaşık aromatik sistemlerin inşası için değerli bir ara madde olarak konumlandırır.
Kullanım Alanları
Farmasötik Sentez
İlaç keşif programlarında bu halojenlenmiş benzaldehit, kinaz inhibitörlerinin ve G-protein bağlı reseptör modülatörlerinin bir araya getirilmesi için temel bir yapı taşı olarak hizmet eder. Aldehit grubu, indirgeyici aminasyonun bazik amin yan zincirlerini dahil etmesini sağlarken, brom atomu, biaril yapıları oluşturmak için Suzuki-Miyaura'nın boronik asitlerle birleşmesini kolaylaştırır. 3,4-difloro motifi, florin atomlarının dipol etkileşimleri yoluyla bağlanma afinitesini arttırdığı ve oksidatif bozunmayı azalttığı nörolojik bozuklukları ve onkolojiyi hedef alan metabolik olarak stabilize edilmiş ilaç adaylarının tasarımında kullanılmıştır.
Zirai İlaç Araştırması
Bitki koruma inovasyonu kapsamında bu bileşik, gelişmiş çevresel profillere sahip yeni fungisitlerin ve herbisitlerin sentezlenmesi için bir ara madde işlevi görür. Elektron-eksikliği olan aromatik halka, mantar patojenlerindeki süksinat dehidrojenaz gibi hedef enzimlere spesifik bağlanmaya girebilir. Aldehit sapı, doğal bitki sinyal moleküllerini taklit edebilen oksim eter veya hidrazon kısımlarının dahil edilmesine izin verirken, brom, dirençli yabani ot türlerine ve mantar türlerine karşı aktiviteyi optimize etmek için geç-aşama çeşitlendirmesine olanak tanır.
Malzeme Bilimi Uygulamaları
2-bromo-3,4-diflorobenzaldehitin benzersiz elektronik özellikleri, onu organik yarı iletkenlerin ve doğrusal olmayan optik malzemelerin geliştirilmesinde değerli kılar. Elektron-çeken flor atomları, moleküler yörünge enerji seviyelerini düşürerek, organik alan etkili transistörler için n-tipi malzemelerde elektron taşınmasını kolaylaştırır. Aldehit grubu, yüzey işlevselleştirmesi için bir sabitleme noktası görevi görebilirken, brom atomu, optoelektronik özelliklerin ince ayarını mümkün kılan, çapraz bağlanma polimerizasyonu yoluyla konjuge polimerlere kovalent birleşmeye izin verir.
Organik Sentez Yapı Taşı
Çok işlevli bir aromatik sinton olarak bu bileşik, geleneksel çapraz-bağlanmanın ötesinde geniş bir dönüşüm dizisine katılır. Aldehit, alilik alkollere ve stiren türevlerine erişmek için Wittig olefinasyonuna, Horner-Wadsworth-Emmons reaksiyonlarına ve Grignard ilavelerine tabi tutulur. Brom atomu, organometalik ara maddeler oluşturmak için Heck reaksiyonlarına, Sonogashira bağlarına ve halojen-metal değişimine katılır. Brom ve florin arasındaki orto-ilişki, yönlendirilmiş orto-metalasyon ve sıralı işlevselleştirme çalışmalarına olanak tanır ve bu bileşiği, C-H aktivasyonu ve kademeli siklizasyon reaksiyonları gibi alanlarda metodoloji geliştirme için değerli bir alt tabaka haline getirir.
Popüler Etiketler: 2-bromo-3,4-diflorobenzaldehit, Çin 2-bromo-3,4-diflorobenzaldehit üreticileri, tedarikçileri, 2 2 3 3 3 Pentafloropropil Triflorometansülfonat, 4 Nitrofenil Triflorometansülfonat, florlu yapı taşları, Metil 2 triflorometil sülfonil oksi asetat, OSCFFF OC1 CC C OC C C1 Si CCCO, O=C(OC)COS(=O)(C(F)(F)F)=O











