3-Bromo-2,5-difloroanilin

Bu bileşik genellikle ortam sıcaklığında beyazdan kirli beyaza -beyaz kristalimsi bir katı olarak görünür. 208.00 g/mol moleküler ağırlığa ve C6H4BrF2N moleküler formülüne sahiptir. Hesaplanan kaynama noktası 760 mmHg'de yaklaşık 228,6±35,0 derece, tahmin edilen yoğunluk ise 1,788±0,06 g/cm³ civarındadır. Uygun koşullar altında saklandığında iyi stabilite gösterir; ancak malzemenin bütünlüğünü uzun süre koruyabilmesi için 2-8 derecede saklanması ve ışıktan korunması tavsiye edilir. Bileşik GHS07 piktogramlarıyla sınıflandırılmıştır ve "Uyarı" sinyal kelimesini taşır. H302 (Yutulması halinde zararlıdır), H315 (Cildi tahrişine neden olur), H319 (Ciddi göz tahrişine neden olur) ve H335 (Solunum tahrişine neden olabilir) tehlike ifadeleriyle ilişkilidir ve kullanım sırasında standart laboratuvar güvenlik önlemlerini gerektirir.

3-Bromo-2,5-difloroanilin, aromatik halka üzerinde bromin ve florin atomlarının varlığıyla karakterize edilen, çoklu ikame edilmiş bir anilin türevidir. Bu halojenlerin-bromun 3-pozisyonuna ve florin atomlarının 2- ve 5-pozisyonlara stratejik yerleştirilmesi, farklı bir elektronik ve sterik profile sahip bir molekül oluşturur. Amino grubu, amid bağı oluşumu veya diazotizasyon gibi çeşitli reaksiyonlar yoluyla çeşitlendirme için bir alan sunarken, brom atomu, Suzuki-Miyaura veya Buchwald-Hartwig aminasyonları gibi geçiş metali katalizli çapraz bağlanma reaksiyonları için çok yönlü bir tutamak görevi görür. Flor atomları, bileşiğin metabolik stabilitesini, lipofilisitesini ve biyolojik hedeflere bağlanma afinitesini önemli ölçüde etkileyebilir, bu anilini daha karmaşık fonksiyonel moleküllerin yapımında değerli bir ara madde haline getirir.

Farmasötik Sentez
Tıbbi kimyada bu bileşik, ilaç adaylarının, özellikle de halojen bağlanmasının ve hassas elektronik modülasyonun çok önemli olduğu kinazlar ve diğer enzimleri hedef alan ilaç adaylarının bir araya getirilmesi için önemli bir yapı taşı olarak kullanılır. 2,5-difloro ikame modeli, aktif farmasötik bileşenlerin (API'ler) bağlanma seçiciliğini ve metabolik stabilitesini artırabilir. Anilid- bazlı farmakoforlar için bir öncü görevi görür ve nörolojik ve onkolojik hedefler için bileşik kütüphaneler oluşturmak üzere çapraz bağlanma reaksiyonları yoluyla heterosiklik sistemlere dahil edilebilir.

Zirai İlaçlar Ar-Ge
Bu anilin türevi, yeni bitki koruma maddelerinin keşfinde temel bir sentez görevi görür. Hem brom hem de flor atomlarının varlığı, insektisitlerin, fungisitlerin ve herbisitlerin fizikokimyasal özelliklerini optimize etmek için oldukça avantajlıdır. Haşerelerdeki belirli biyokimyasal yolları bozan moleküller oluşturmak için kullanılabilir; halojen atomları, gelişmiş hedef afinitesine ve olumlu çevresel kalıcılık profillerine katkıda bulunur.

Malzeme Bilimi
3-bromo-2,5-difloroanilin'in benzersiz ikame modeli, onu gelişmiş organik malzemelerin geliştirilmesine aday kılar. Konjuge polimerlerin, organik ışık yayan diyotların (OLED'ler) ve elektron çeken flor atomlarının ve brom sapının malzemenin elektronik özelliklerinin ve bant aralığının hassas şekilde ayarlanmasına izin verdiği diğer organik elektronik bileşenlerin sentezinde bir monomer veya bir ara madde olarak görev yapabilir.

Organik Sentez Yapı Taşı
Çok işlevli bir yapı taşı olarak, karmaşık moleküler mimariler oluşturmak için organik sentezlerde vazgeçilmezdir. Brom atomu, paladyum-katalizli çapraz-bağlanma reaksiyonlarında (örn. Suzuki, Stille, Negishi) klasik bir ortaktır ve biaril bileşiklerinin oluşturulmasına izin verir. Anilin grubu, daha fazla ikame veya azo birleştirme için diazonyum tuzları dahil olmak üzere çeşitli fonksiyonel gruplara dönüştürülebilir. Bu ikili reaktivite, çeşitli kimyasal kitaplıkların ve doğal ürün analoglarının hızlı bir şekilde birleştirilmesi için çok yönlü bir platform sağlar.

Popüler Etiketler: 3-bromo-2,5-difloroanilin, Çin 3-bromo-2,5-difloroanilin üreticileri, tedarikçileri, 122455-37-2, 4 Metoksi 2 trimetilsilil fenil Triflorometansülfonat, 4 Nitrofenil Triflorometansülfonat, 556812-41-0, 88016-31-3, florlu yapı taşları