(R)-N2,N2,6-Trimetil-3,6-dihidro-1,3,5-triazin-2,4-diamin

Bu bileşik tipik olarak beyazdan kirli beyaza kadar -beyaz kristal toz halinde izole edilir. Moleküler formülü C6H13N5'tir ve 155.20'lik bir moleküler ağırlığa karşılık gelir. Erime noktası genellikle 142-146 derece aralığına düşer. Hesaplanan yoğunluk ortam koşullarında yaklaşık 1,24 g/cm³'tür. Metanol, etanol ve dimetil sülfoksit gibi polar organik çözücülerde çözünür, diklorometan ve etil asetatta orta derecede çözünür ve su ve heksan gibi polar olmayan çözücülerde az çözünür. Molekül, 6-pozisyonunda kiral merkezi olan, üç metil grubu ve iki ekzosiklik amin fonksiyonelliği taşıyan bir 1,3,5-triazin halka sistemine sahiptir. İkincil amin ve halka nitrojenleri hidrojen bağlanmasına katılabilir. Bileşik, ışıktan ve nemden korunan, düşük sıcaklıkta, sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalıdır. Güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitlerle temastan kaçınılmalıdır.

(R)-N2,N2,6-Trimetil-3,6-dihidro-1,3,5-triazin-2,4-diamin, üç nitrojen atomu içeren doymamış altı üyeli bir heterosikl ile karakterize edilen bir kiral dihidrotriazin türevidir. Molekül, biri N,N-dimetillenmiş olmak üzere 2 ve 4 pozisyonlarında iki ekzosiklik amin grubu ve 6 pozisyonunda yine bir hidrojen atomu taşıyan ve stereojenik bir merkez oluşturan bir metil ikame edicisi içerir. Dihidrotriazin çekirdeği kısmen doymuştur ve halka nitrojenlerinin hidrojen bağlama kapasitesini korurken konformasyonel esneklik kazandırır. 6 pozisyonundaki (R)-konfigürasyonu, kiral biyolojik hedeflerle etkileşimler için kritik olabilecek üç boyutlu düzenlemeyi tanımlar. Çoklu nitrojen atomlarının ve metil gruplarının varlığı, elektronik dağılımı ve lipofilliği etkiler; bu yapı iskelesini, kiralitenin seçicilikte anahtar rol oynadığı enzim inhibitörlerinin veya reseptör modülatörlerinin geliştirilmesi için tıbbi kimyada yararlı bir yapı taşı haline getirir.

Farmasötik Ara Ürün
Bu kiral triazin türevi, nörolojik bozuklukları ve metabolik hastalıkları hedef alan bileşiklerin sentezinde kullanılır. Ekzosiklik aminler, farmakoforik grupları dahil etmek için asilasyon veya alkilasyon yoluyla işlevselleştirilebilirken halka nitrojenleri, aktif bölge kalıntılarıyla hidrojen bağı kurabilir. Stereo merkez, mutlak konfigürasyonun bağlanma afinitesini ve farmakokinetik özellikleri etkileyebildiği enantiyomerik açıdan saf ilaç adaylarının hazırlanmasına olanak tanır.

Asimetrik Kataliz Ligandları için Yapı Taşı
Kiral bir merkezle birleştirilmiş sert triazin çerçevesi, bu bileşiği geçiş-metal-katalizli asimetrik dönüşümlerde kullanılan kiral ligandların tasarlanması açısından değerli kılar. Amin grupları, metal merkezi çevresinde iyi-tanımlanmış bir kiral ortam yaratarak, fosfin veya diğer donör işlevlerini birleştirmek üzere daha da türetilebilir. Bu tür ligandlar, hidrojenasyon, alilik alkilasyon ve çapraz-eşleşme reaksiyonlarında yüksek enantioseçicilik sağlama yetenekleri açısından araştırılmaktadır.

Heterosiklik Sistemlerin Öncüsü
Dihidrotriazin çekirdeği, amin gruplarını içeren siklizasyon reaksiyonları yoluyla kaynaşmış heterosiklik sistemlerin oluşturulması için bir başlangıç ​​noktası görevi görebilir. Örneğin, karbonil bileşikleri ile yoğunlaşma, kinaz inhibitörleri veya antikanser ajanları olarak potansiyelleri nedeniyle tıbbi kimyanın ilgisini çeken triazolo[1,5-a]triazinleri veya ilgili kaynaşmış yapı iskelelerini üretebilir.

Organik Sentez Yapı Taşı
Çok yönlü bir ara ürün olarak bu bileşik, nükleofilik ikame, indirgeyici aminasyon ve koruma/koruma kaldırma sekansları dahil olmak üzere çeşitli dönüşümlere katılır. Metil grupları reaksiyon seçiciliğini etkileyebilecek sterik engelleme sağlarken, aminler ortogonal işlevselleştirmeye izin verir. Faydası, triazin halkasının termal stabilite ve metal-koordinasyon yetenekleri kazandırdığı tarımsal kimyasalların ve fonksiyonel malzemelerin sentezine kadar uzanır.

Popüler Etiketler: (r)-n2,n2,6-trimetil-3,6-dihidro-1,3,5-triazin-2,4-diamin, Çin (r)-n2,n2,6-trimetil-3,6-dihidro-1,3,5-triazin-2,4-diamin üreticileri, tedarikçileri, 11H Benzo a karbazol, 239-01-0, 9 1 1 Bifenil 3 il 9H karbazol, CC C CN1C NC2 C1C3 CC CC C3N C2Cl, CC1=NC(Cl)=C(OC2=CC=CC=C23)C3=N1, OB C1 CC C C2 CC3 CC C2 N C4 CC CC C4 C5 C3C CC C5 C C1 O