3-Kloro-4-metilbenzilamin

3-Kloro-4-metilbenzilamin

CAS Numarası: 67952-93-6
Moleküler Formül: C8H10ClN
Molekül Ağırlığı: 155.62
SMILES Kodu: NCC1=CC=C(C)C(Cl)=C1

ürün tanıtımı

Ürün Adı

3-Kloro-4-metilbenzilamin

CAS Numarası

67952-93-6

Moleküler Formül

C8H10ClN

Molekül Ağırlığı

155.62

SMILES Kodu

NCC1=CC=C(C)C(Cl)=C1

MDL Numarası

MFCD00014816

 

Kimyasal Özellikler

 

Bu maddeye genellikle ortam sıcaklığında berrak, renksiz ila soluk sarı bir sıvı halinde rastlanır ve karakteristik amin{0}} benzeri bir kokuya sahiptir. Moleküler formülü C8H10ClN'dir ve 155.62 molekül ağırlığına karşılık gelir. Kaynama noktası atmosferik basınçta yaklaşık 235-240 derecedir ve hesaplanan yoğunluk 20 derecede 1,11 g/cm³ civarındadır. Etanol, diklorometan ve etil asetat gibi yaygın organik çözücülerle karışabilirken, polar amin grubu nedeniyle suda orta düzeyde çözünürlük ve alifatik hidrokarbonlarda sınırlı çözünürlük gösterir. Molekül, 3 konumunda bir klor atomu ve 1 konumunda bir birincil aminometil grubu ile ikame edilmiş tolüen- benzeri bir aromatik halkadan oluşur. Amin, asilasyon, alkilasyon ve yoğunlaşma reaksiyonlarına karşı hassastır. Bileşik higroskopiktir ve karbamat tuzları oluşturmak için havadaki karbondioksiti emebilir. Saflığın korunması için, inert atmosfer altında, düşük sıcaklıkta, sıkıca kapatılmış kaplarda saklanması tavsiye edilir. Güçlü oksitleyici maddeler, asit klorürler ve izosiyanatlarla temastan kaçınılmalıdır.

 

Tanım

 

3 Kloro 4 metilbenzilamin, benzen halkasında bir klor atomu ve bir metil grubunun yanı sıra bir metilen bağlayıcı yoluyla bağlanan bir birincil amin içeren, iki ikameli bir aromatik amindir. Benzilamin çerçevesi, hidrojen bağı ve tuz oluşumu yeteneğine sahip bir nükleofilik amin sağlarken, aromatik halka, lipofilik karaktere ve π istifleme etkileşimleri potansiyeline katkıda bulunur. 3 pozisyonundaki klor atomu, elektron çekme karakterini ortaya koyar ve nükleofilik aromatik ikame veya geçiş metali katalizli çapraz bağlanma reaksiyonları yoluyla daha ileri işlevselleştirme için bir tutamak görevi görür. 4 pozisyonundaki metil grubu hidrofobik karakter ve sterik etki ekleyerek genel lipofiliteyi ve bağlanma etkileşimlerini modüle eder. Kompakt bir aromatik iskele üzerinde reaktif bir amin, değiştirilebilir bir halojen ve bir alkil ikame edicisinin bu kombinasyonu, bileşiği, özel fizikokimyasal özelliklere sahip daha karmaşık moleküller oluşturmak için tıbbi kimya ve organik sentezde değerli bir yapı taşı haline getirir.

 

Kullanım Alanları

 

Farmasötik Ara Ürün
İlaç keşfinde bu benzilamin türevi, nörolojik bozukluklara ve iltihaplanmaya karşı potansiyel aktiviteye sahip bileşiklerin sentezlenmesi için bir yapı taşı olarak kullanılır. Birincil amin, karboksilik asit içeren farmakoforlarla uygun amid birleştirmeyi mümkün kılarak yapı aktivite ilişkisi çalışmaları için kütüphanelerin hızlı bir şekilde oluşturulmasına olanak tanır. Klor atomu, çeşitli aril veya heteroaril gruplarını dahil etmek için paladyum katalizli çapraz bağlanma reaksiyonlarında kullanılabilirken, metil grubu, hidrofobik etkileşimler yoluyla metabolik stabiliteyi ve reseptör bağlanmasını etkileyebilir.

 

Heterosiklik Sistemler için Yapı Taşı
Bileşik, siklizasyon reaksiyonları yoluyla tetrahidroizokinolinler, benzodiazepinler ve kinazolinler gibi nitrojen içeren heterosikllerin oluşturulması için bir öncü görevi görür. Amin, alkaloid doğal ürünlerde ve farmasötik maddelerde yaygın olan tetrahidroizokinolin yapı iskelelerini oluşturmak için aldehitlerle Pictet Spengler yoğunlaşmalarına katılabilir. Klor, heterosikl oluşumundan sonra daha fazla çeşitlendirme için ek bir işlem sağlar.

 

Zirai İlaç Araştırması
Bitki koruma kimyasında bu benzilamin türevi, yeni insektisit ve fungisitlerin geliştirilmesinde kullanılmaktadır. Amin işlevselliği, amid veya üre oluşumu yoluyla çeşitli toksofonik gruplara bağlanmaya izin verirken, klor ve metil ikame edicileri, biyolojik aktiviteyi ve saha performansını optimize etmek için lipofiliteyi ve çevresel kalıcılığı modüle edebilir.

 

Organik Sentez Yapı Taşı
Çok yönlü bir sentetik ara madde olarak 3 kloro 4 metilbenzilamin, N asilasyonu, N alkilasyonu ve indirgeyici aminasyonu içeren çeşitli dönüşümlere katılır. Amin, daha fazla detaylandırılması için karbamatlara, ürelere veya tiyoürelere dönüştürülebilir. Klor atomu, Suzuki ve Buchwald Hartwig birleştirmeleri gibi paladyum katalizli çapraz birleştirme reaksiyonlarını mümkün kılarak çeşitli ikame edicilerin dahil edilmesine olanak tanır. Faydası, benzilamin çekirdeğinin metal koordinasyonu ve pH'a duyarlı davranış gibi arzu edilen özellikleri kazandırdığı metal kompleksleri ve fonksiyonel malzemeler için ligandların sentezine kadar uzanır.

 

Popüler Etiketler: 3-kloro-4-metilbenzilamin, Çin 3-kloro-4-metilbenzilamin üreticileri, tedarikçileri, 111759-27-4, 474974-24-8, 850446-24-1, aromatik halka, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1

Soruşturma göndermek

whatsapp

Telefon

E-posta

Sorgulama

sırt çantası