(4-(1-(3-(Siyanometil)-1-(etilsülfonil)azetidin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metil Pivalat

Bu madde genellikle beyaz ila soluk bej kristalli bir katı halinde izole edilir. Moleküler formülü C18H27BN4O4'tür ve 374.24'lük bir moleküler ağırlığa karşılık gelir. Erime noktası genellikle 142 derece ile 146 derece arasındadır, bu da tutarlı bir kristal kafesi gösterir. Tahmini yoğunluk oda sıcaklığında yaklaşık 1,21 g/cm³'tür. Diklorometan, tetrahidrofuran, etil asetat ve dimetil sülfoksit gibi yaygın organik çözücülerde kolayca çözünür, ancak metanolde yalnızca az miktarda çözünür ve suda ve alifatik hidrokarbonlarda pratik olarak çözünmez. Pinakol boronat ester kısmı nem varlığında hidrolizi yavaşlatmaya eğilimlidir, bu nedenle inert bir atmosfer altında, sıkıca kapatılmış bir kapta 2-8 derecede saklanması tavsiye edilir. Güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü bazlarla temastan kaçınılmalıdır.

Molekül, bir pirazol halkasını bir pirimidin halkasıyla birleştiren nitrojen açısından zengin bir heterosiklik sistem olan kaynaşmış bir pirazolo[3,4-d]pirimidin çekirdeğine sahiptir. 4. pozisyonda, pinakol korumalı bir boronik asit eklenir ve Suzuki-Miyaura reaksiyonları için maskelenmiş bir çapraz bağlantı kolu sunar. 1-pozisyonundaki pirimidin nitrojen, bazik nitrojeni koruyan ve asidik koşullar altında seçici olarak uzaklaştırılabilen bir tert-butoksikarbonil (Boc) koruma grubu taşır. Bu ikili koruma stratejisi-Heterosikl üzerinde Boc ve boronat üzerinde pinakol-çok adımlı sentezlerde ortogonal işlevselleştirmeye olanak tanır. Korunmuş boronik asitle birleştirilmiş sert, düzlemsel heteroaromatik çekirdek, bu bileşiği tıbbi kimya ve malzeme biliminde çeşitli moleküler kütüphanelerin oluşturulması için çok yönlü bir ara ürün haline getirir.

Kinaz İnhibitörleri için Farmasötik Ara Ürün

Pirazolo[3,4-d]pirimidin iskelesi, ATP-rekabetçi kinaz inhibitörlerinin tasarımında ayrıcalıklı bir yapıdır. Bu boronat ester, çekirdek fragmanının, aril veya heteroaril halojenürlerle çapraz bağlanma yoluyla daha karmaşık moleküllere dahil edilmesini sağlar. Boc grubunun daha sonra korumasının kaldırılması, kinaz aktif bölgeleri ile bağlanma etkileşimlerini optimize etmek için daha da detaylandırılabilecek bir bazik nitrojeni ortaya çıkarır.

PROTAC Geliştirmenin Yapı Taşı

Hedeflenen protein bozunma araştırmalarında bu bileşik, pirazolopirimidin savaş başlığının E3 ligaz ligandlarına bağlanması için bir sap görevi görür. Borun işlevselliği, Suzuki bağlantıları yoluyla bağlayıcı parçalara konjugasyona izin verirken, korunan amin seçici modifikasyonu sağlar. Bu tür yapılar, kanser tedavisinde onkogenik proteinlerin bozulmasını tetikleme yetenekleri açısından değerlendirilir.

Metal-Organik Çerçeveler için Ligand

Boc grubunun korumasının kaldırılmasından sonra pirazolopirimidin ünitesi geçiş metallerini koordine edebilir ve gözenekli koordinasyon polimerlerinin temelini oluşturur. Boronat ester, karşılık gelen boronik asit halinde hidrolize edilebilir, böylece daha fazla çapraz bağlanma veya yüzey sabitleme sağlanır. Bu malzemeler gaz depolama, algılama ve heterojen kataliz uygulamaları için araştırılmaktadır.

Heterosiklik Kütüphaneler için Sentetik Ara Madde

Ortogonal koruma grupları sıralı işlevselleştirmeye izin verir: ilk olarak boronat bölgesinde çapraz bağlanma; daha sonra Boc giderimi ve ardından N-alkilasyon veya asilasyon yapılır. Bu strateji, onkolojiyi, inflamasyonu ve bulaşıcı hastalıkları hedef alan ilaç keşif programlarında yüksek verimli tarama için çeşitli pirazolopirimidin türevlerinin hızlı bir şekilde üretilmesini sağlar.

Popüler Etiketler: (4-(1-(3-(siyanometil)-1-(etilsülfonil)azetidin-3-il)-1h-pirazol-4-il)-7h-pirolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metil pivalat, Çin (4-(1-(3-(siyanometil)-1-(etilsülfonil)azetidin-3-il)-1h-pirazol-4-il)-7h-pirolo[2,3-d]pirimidin-7-il)metil pivalat üreticileri, tedarikçileri, 2 Metil 4H benzo d 1 3 oksazin 4 bir, 33225-73-9, 525-76-8, 696-30-0, C1 CC NC C1C OONOO, heteroaromatik halka