7-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin

Bu madde tipik olarak, yalnızca hafif karakteristik bir kokuya sahip, kirli beyazdan soluk sarıya kadar kristalimsi bir katı halinde elde edilir. Erime noktası genellikle 158-162 derece aralığına düşer, bu da iyi-düzenli bir kristal kafesi gösterir. Hesaplanan yoğunluk, ortam koşulları altında C12H16BN3O2 moleküler formülü ve 245,09 moleküler ağırlığıyla yaklaşık 1,20 g/cm³'tür. Diklorometan, tetrahidrofuran, dimetil sülfoksit ve etil asetat gibi yaygın organik çözücülerde iyi çözünürlük sergilerken, metanol ve etanolde orta düzeyde çözünürlük ve su ve heksan gibi alifatik hidrokarbonlarda sınırlı çözünürlük gösterir. Pinacol boronat ester kısmı, neme uzun süre maruz kaldığında yavaş hidrolize duyarlıdır ve susuz koşullar altında depolamayı gerektirir. Stabiliteyi korumak ve bozulmayı önlemek için, inert atmosfer (argon veya nitrojen) altında, düşük sıcaklıkta (2-8 derece) sıkıca kapatılmış bir kapta saklanması önerilir. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar ve geçiş metali tuzlarıyla temas, uygun laboratuvar önlemleriyle yönetilmelidir.

7-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin, bir triazol halkasının bir piridin çekirdeğine halka şeklinde bağlandığı kaynaşmış bir heteroaromatik sistemi temsil eder ve bir 7 konumunda boronat ester saplı sert, elektron eksikliği olan iskele. [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin çekirdeği, triazol nitrojenlerin hidrojen bağlama kapasitesini piridin halkasının π-eksik karakteriyle birleştirerek biyolojik hedefler veya metal merkezleriyle etkileşim için birden fazla bölge sunar. Pinakol korumalı boronik asit, ılımlı koşullar altında açığa çıkabilen veya doğrudan Suzuki-Miyaura reaksiyonlarında kullanılabilen maskelenmiş bir çapraz bağlanma ortağı sağlar. Kaynaşmış bisiklik yapı, konformasyonel sertlik kazandırır ve boronat ikame edicisi için spesifik bir uzaysal vektörü tanımlar ve moleküler tanıma olaylarında hassas yönlendirmeyi mümkün kılar. Ayrıcalıklı bir heteroaromatik çekirdeğin çok yönlü bir sentetik tutamakla bu kombinasyonu, bu molekülü tıbbi kimya ve malzeme biliminde karmaşık mimariler oluşturmak için değerli bir yapı taşı haline getirir.

Farmasötik Sentez
İlaç keşif programlarında, bu boronat-işlevselleştirilmiş triazolopiridin, kinaz inhibitörlerinin, fosfodiesteraz modülatörlerinin ve antimikrobiyal ajanların bir araya getirilmesi için önemli bir ara ürün olarak hizmet eder. Kaynaşmış heterosiklik çekirdek, onkoloji, nöroloji ve bulaşıcı hastalıklar dahil olmak üzere bir dizi terapötik alanı hedefleyen bileşiklerde görülen tanınmış bir farmakofordur. Boronat kolu, çeşitli aril ve heteroaril halojenürlerle Suzuki-Miyaura eşleşmelerini mümkün kılarak, triazolopiridin iskelesi etrafındaki yapı-aktivite ilişkilerinin hızlı bir şekilde araştırılmasına olanak tanır. Çekirdeğin elektron-eksik doğası, π yığılması ve hidrojen bağlama etkileşimleri yoluyla hedef proteinlere bağlanma afinitesini artırabilir.

Koordinasyon Kimyası ve Metal Kompleksleri
Triazolopiridin çerçevesi içindeki çoklu nitrojen atomları, çeşitli oksidasyon durumlarında geçiş metali iyonlarını stabilize edebilen çok dişli bir ligand sistemi oluşturur. Bu bileşikten türetilen metal kompleksleri, çapraz-eşleşme reaksiyonları, oksidasyon süreçleri ve fotoredoks dönüşümlerindeki katalitik aktiviteleri açısından araştırılır. Erimiş halka sisteminin katı, düzlemsel geometrisi, iyi-tanımlanmış koordinasyon geometrilerini zorunlu kılarak, homojen kataliz uygulamaları için öngörülebilir yapılara ve ayarlanabilir elektronik özelliklere sahip metal komplekslerinin oluşturulmasına olanak sağlar.

Malzeme Bilimi ve Algılama Uygulamaları
Triazolopiridin çekirdeğinin genişletilmiş π-konjugasyonu ve elektron-eksik karakteri, onu floresan sensörler ve organik yarı iletkenler dahil olmak üzere işlevsel malzemelerin geliştirilmesinde değerli kılar. Çapraz-bağlanma reaksiyonları yoluyla konjuge polimerlere katılma, organik ışık-yayan diyotlar ve alan-etkili transistörlerdeki uygulamalar için özel optoelektronik özelliklere sahip malzemeler sağlar. Boronat kısmı ayrıca diol-içeren analitler için bir tanıma elemanı olarak da hizmet edebilir ve glikoz, dopamin ve diğer biyolojik olarak ilgili moleküller için floresan probların geliştirilmesine olanak sağlar.

Organik Sentez Yapı Taşı
Çok işlevli bir heteroaromatik ara madde olarak bu bileşik, standart çapraz-bağlanma kimyasının ötesinde çeşitli dönüşümlere katılır. Boronat grubu, Chan-Lam aminasyonlarına, oksidatif Heck reaksiyonlarına ve konjuge eklemelere katılırken, triazolopiridin çekirdeği, halka nitrojenleri tarafından aktive edilen pozisyonlarda elektrofilik ikameye maruz kalabilir. Kaynaşmış heterosiklik sistem aynı zamanda yönlendirilmiş metalasyon ve C-H işlevselleştirme reaksiyonlarını incelemek için bir platform görevi görür ve doğal ürün sentezi ve yöntem geliştirme için kontrollü regiokimya ile çoklu ikame edilmiş türevlere erişim sağlar.

Popüler Etiketler: 7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin, Çin 7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin üreticileri, tedarikçileri, 1255945-85-7, 2 4 Fluoro 3 4 4 5 5 tetrametil 1 3 2 dioksaborolan 2 il fenil asetik asit, 2096329-68-7, moleküler yapı taşı, OCO CC1 CC CFC B2OC CCCCCC O2 C1, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O