| Ürün Adı | Etil 2-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)fenoksi)asetat |
| CAS Numarası | 850411-07-3 |
Kimyasal Özellikler
Bu malzeme genellikle beyazdan soluk sarıya değişen kristalli bir katı olarak izole edilir ve buna ester- taşıyan aromatiklerin hafif meyvemsi alt ton karakteristiği eşlik eder. 74-78 derece arasında bir erime aralığı ve 1,15 g/cm³ olarak tahmin edilen teorik yoğunluğu gösterir. Bileşik, kloroform gibi klorlu solventler, dioksan gibi eterik solventler ve tolüen dahil aromatik hidrokarbonlar ile mükemmel karışabilirlik sergilerken, sulu fazlar veya düz-zincirli alkanlar için ihmal edilebilir afinite gösterir. Termal gravimetrik analiz, ayrışma başlangıcından önce yaklaşık 180 dereceye kadar stabiliteyi gösterir. Pinacol boronat kısmı nemli koşullar altında yavaş hidrolize duyarlıdır ve ışığın bulunmadığı kuru ortamlarda depolamayı gerektirir. Boronat esterin potansiyel bölünmesi veya etil ester terminalinin sabunlaşması nedeniyle peroksijen bileşikleri, güçlü mineral asitler ve alkali metal hidritlerle uyumluluk sorunları ortaya çıkar.
Tanım
Etil 2-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)fenoksi)asetat, pinakol korumalı boronik asidin aromatik halka üzerindeki bir meta-ikame modeli yoluyla bir fenoksiasetat çerçevesine sabitlendiği moleküler bir mimariyi temsil eder. Bu regioizomerik düzenleme, boronatın asetat bağına göre vektörel yönelimini değiştirerek onu para-ikame edilmiş benzerlerinden ayırır. Meta bağlantısı, boronatın protein bağlama ceplerinde veya katalizör yüzeylerinde üç boyutlu sunumunu derinden etkileyebilen bükülmüş bir geometri sağlar. Pinakol grubu boronik asidi erken oksidasyondan korurken, hafif transesterifikasyon koşulları altında kolayca çıkarılabilir durumda kalır. Bu arada etil ester, hidrolize, indirgemeye veya amidasyona uygun sentetik bir işlem sağlar ve bu molekülü, çeşitli kimyasal ortamlara uyum sağlayabilen bukalemun benzeri bir yapı taşı haline getirir.
Kullanım Alanları
Farmasötik Sentez
Terapötik adayların yapımında bu meta-ikameli boronat ester, doğrusal analoglarla ulaşılamayan kimyasal alana erişim sağlar. Bükülmüş geometrisinin, fenoksiasetat kolunun arka ceplere ulaştığı ve boronatın makrosiklizasyon stratejilerine katıldığı tip II kinaz inhibitörlerinin tasarlanmasında değerli olduğu kanıtlanmıştır. Araştırmacılar, biyoaktif peptitlerin kısıtlı analoglarını oluşturmak ve boron-içeren farmakoforları, özellikle -laktamaz inhibisyonunu içerenler olmak üzere bulaşıcı hastalıkları hedef alan ilaç yapı iskelelerine yerleştirmek için bu benzersiz vektörden yararlandılar.
Zirai İlaçlar Ar-Ge
Mahsul bilimi inovasyonu kapsamında bu ara ürün, bitki enziminin aktif bölgelerine bağlanma için gelişmiş konformasyonel esnekliğe sahip meta-bağlı biaril yapılarının sentezini kolaylaştırır. Boronatın fenoksi zincirine göre açısal yerleşimi, potansiyel olarak bilinen direnç mutasyonlarını atlatarak, asetolaktat sentazı hedefleyen herbisit moleküllerinin-ince ayarlanmasına olanak tanır. Uygulaması, meta bağlantının membran penetrasyon kinetiğini ve yaprak yüzeylerindeki kalıntı aktiviteyi etkilediği fungisit gelişimine kadar uzanır.
İnce Kimyasal Sentez
Bu bileşik, moleküler şeklin paketleme verimliliğini ve yük taşınmasını belirlediği organik elektronik malzemelerin imalatına katkıda bulunur. Meta bağlantı, konjuge polimer omurgalarına bükülmeler getirir, bant boşluklarını ve çözelti-işlenebilir yarı iletkenler için yararlı olan çözünürlük özelliklerini modüle eder. Aynı zamanda, açısal düzenlemenin azaltılmış sentrosimetrik toplanma yoluyla hiperpolarize edilebilirliği arttırdığı doğrusal olmayan-optik kromoforların sentezlenmesi için bir öncü görevi görür.
Organik Sentez Yapı Taşı
Sentetik bir araç olarak bu boronat ester, fonksiyonel gruplar arasındaki meta ilişkinin olağandışı siklizasyon yollarını mümkün kıldığı kademeli reaksiyonlarda üstünlük sağlar. Sıralı çapraz-bağlantı ve molekül içi yakalama yoluyla kaynaşmış halka sistemlerini oluşturan paladyum-katalizli domino dizilerine katılır. Boronatın eter oksijene uzaysal yakınlığı aynı zamanda yönlendirilmiş orto-metalasyon stratejilerini kolaylaştırır ve çapraz-bağlanmadan önce aromatik çekirdeğin daha fazla işlevselleştirilmesine olanak tanır. Çok yönlülüğü, bükülmüş bağlayıcının boncuk üstü tarama için bağlı substratları farklı yönlerde sunabildiği katı-faz sentez uygulamalarına kadar uzanır.
Popüler Etiketler: etil 2-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)fenoksi)asetat, Çin etil 2-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)fenoksi)asetat üreticileri, tedarikçileri, 2 4 Difloro 3 propoksifenil borik asit, 4 Aminopiridin 3 il borik asit hidroklorür, boratlar ve borik asitler, moleküler yapı taşı, NC1 CBOOC NC C1 H Cl, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O











![5,6-Difloro-4,7-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)benzo[c][1,2,5]tiadiazol](/uploads/44503/page/small/5-6-difluoro-4-7-bis-4-4-5-5-tetramethyl-1-377603.png?size=195x0)